我国在肿瘤光动力治疗方面有重大进展耐药是导致肿瘤患者化疗失败的主要原因，是攻克癌症的一项重大挑战。光动力治疗（photodynamictherapy，PDT）可以利用光激发卟啉等光敏剂产生活性氧杀死星空体育网页版登录 ，创伤小、毒性小、恢复快、可保护容貌，并且可利用光动力荧光诊断检测早期癌或癌前病变，具有无创、快速、客观等特点。但是，单一的光动力治疗后，肿瘤容易复发。在国家重点研发计划纳米科技重点专项项目“基于纳米分子影像探针的癌症微创介入诊疗导航技术”的支持下，北京大学工学院戴志飞教授...

微生物菌种保存方法之载体保存法即将微生物吸附在适当载体上进行干燥保存的方法。常用的有方法包括以下几种，如：①土壤保存法：主要用于能形成孢子或孢囊的微生物菌种的保藏。方法是在灭菌的土壤中加入菌液，立即在室温下进行干燥或使菌体繁殖后再干燥，然后冷藏或在室温下密封保存。保存用的土壤原则上以肥沃的耕土为宜，土壤需风干、粉碎、过筛和灭菌。使微生物在土壤中繁殖后进行干燥保存的方法是：取适量土壤(5克)，置于塞有棉塞的试管中，加水或加入充分稀释的液体培养基(以含水量为土壤大持水量的60%为...

细胞复苏冻存注意事项冻存和复苏的原则：慢冻快融当细胞冷到零度以下，可以产生以下变化：细胞器脱水，细胞中可溶性物质浓度升高，并在细胞内形成冰晶。如果缓慢冷冻，可使细胞逐步脱水，细胞内不致产生大的冰晶；相反，结晶就大，大结晶会造成细胞膜、纲胞器的损伤和破裂。复苏过程应快融，目的是防止小冰晶形成大冰晶，即冰晶的重结晶。慢冻程序1.标准程序：采用细胞冻存器当温度在-25℃以上时，1~2℃/min；当温度达-25℃以下时，5~10℃/min；当温度达-100℃时，可迅速放入液氮中。2....

菌种保存有哪些注意事项从事菌种工作方面的朋友们一定知道，关于菌种的保藏是一件十分复杂的事情。那么究竟如何获得的菌种保存效果呢?主要注意的有三个方面。*就是菌种在保存之前的状态。绝大多数的菌种，保存的都应该十它的休眠体，比如说孢子或者是芽孢。而且用来保存的孢子或者是芽孢，应该采用的是新鲜的斜面上生长的非常丰满的培养物。而菌种培养的时间和温度都会影响到菌种的保存质量。如果说培养时间太短，那么保存的时候就容易死亡。而培养的时间如果太长，又容易使菌种的生产性能发生衰退。一般来说，温度...

人前列腺癌细胞；LNCaP特征特性该细胞由HoroszewiczJS于1977年从一名50岁的明确诊断为转移性前列腺癌的白人男性患者的左锁骨上淋巴结细针穿刺的活体组织中分离建立的。5-α-双氢睾酮可影响该细胞的生长和酸性磷酸酶的产生。该细胞不形成均一的单层而是成簇生长，所以传代的时候要反复吹打形成单个细胞；该细胞贴壁不牢，达不到汇合状态，而且会使培养基迅速变酸；传代后48h内一定要保持培养瓶静止.如果此时挪动培养瓶，会使大部分细胞从瓶底脱落。如果出现此种情况，需要重新孵育24...

结肠癌细胞是一种成团、贴壁生长的细胞,如果状态好的情况下,生长非常快，细胞形态是不太规则的三角形.在低浓度时，此细胞长梭型（不好描述），高浓度时长成一张地毯，后者才是状态的。结肠癌细胞培养操作步骤：1．结肠癌细胞细胞用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布；2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）；3．在距离紫外灯直射范围内20-30厘米处照射2-3小时；4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片*浸在培...

细胞培养常用培养基及基本特性1、RPMI-1640MediumRPMI-1640广泛应用于哺乳动物、特殊造血细胞、正常或恶性增生的白细胞，杂交瘤细胞的培养，是目前应用十分广泛的培养基。主要用于悬浮细胞培养。其它像K-562、HL-60、Jurkat、Daudi、IM-9等成淋巴细胞、T细胞淋巴瘤细胞以及HCT-15上皮细胞等均可参考使用。2、MinimumEssentialMedium（MEM）也称zui低必需培养基，它仅含有12种必需氨基酸、谷氨酰胺和8种维生素。成分简单，...

消毒灭菌对细胞株培养的重要性细胞株严格的消毒灭菌对保证细胞培养的成功是极为重要的，其方法分为物理法和化学法两类。前者包括干热、湿热、滤过、紫外线及射线等，后者主要指使用化学消毒剂等。①热灭菌：玻璃器皿，160~170℃，90~120min或180℃45~60min。②蒸气灭菌：用于玻璃器皿、滤器橡胶塞、解剖用具、耐热塑料器具、受热不变性的溶液等，不同物品其有效灭菌压力和时间不同，如培养用液、橡胶制品、塑料器皿等用68kPa(115℃)高压灭菌10min;布类、玻璃制品、金属器...